Генетический риск осложнений беременности и патологии плода (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3, MTHFR, MTR, MTRR - 12 точек)

Выявление полиморфизмов в генах: F5; F2; FGB; F7; F13A1; SERPINE1; ITGA2; ITGB3; MTHFR: 677; MTHFR: 1298; MTR; MTRR. Оценка риска развития тромбоза и нарушения синтеза фолатов, что ведет к бесплодию и фетоплацентарной недостаточности (осложнения беременности и нарушение развития плода). При выявлении повышенного риска – контроль коагулограммы, гомоцистеина, фолатов.

Подготовка к исследованию:

Утром натощак или в течение суток, но не ранее, чем через 2 - 4 часа после приема пищи.

Референтные пределы:

Выдается заключение в виде Генетической карты здоровья.

Метод исследования: ПЦР в режиме реального времени

Результат:качественно

Вид используемого биоматериала: кровь с ЭДТА.