В одной семье ученые обнаружили генетическую особенность, которая существенно смещает соотношение рождающихся детей в сторону мальчиков. Исследование показало, что у членов этой семьи присутствует вариант гена, влияющий на соотношение сперматозоидов X и Y или на их выживаемость — из-за этого вероятность рождения мальчика значительно выше, чем в среднем по популяции. Специалисты провели генетический анализ и проследили наследование аномалии по семейному древу. Выяснилось, что влияние этого гена передаётся из поколения в поколение и проявляется именно в репродуктивном результате: большинство новорождённых в этой линии — мальчики. Пока механизм действия точнее не установлен: это может быть связано либо с дисбалансом продукции X- и Y-несущих сперматозоидов, либо с их разной жизнеспособностью на пути к оплодотворению, либо с эффектом на эмбриональный отбор на ранних стадиях.
Открытие важно не только как любопытный казус, но и с точки зрения медицины и демографии: понимание таких генетических факторов поможет глубже разобраться в механизмах определения пола и в потенциальных причинах аномалий в соотношении полов в популяциях. Учёные отмечают, что необходимы дополнительные исследования — как молекулярные эксперименты, так и изучение других семей, чтобы подтвердить роль найденного варианта и проследить его биологическую роль. Для самой семьи результаты имеют как практическое, так и психологическое значение. Знание о наследуемом факторе даёт объяснение необычной статистике рождений и может помочь при планировании семьи и консультировании репродуктивных врачей.
В то же время учёные подчёркивают, что такие случаи редки, и в подавляющем большинстве семей соотношение мальчиков и девочек остаётся близким к равному.
