Генетический риск нарушений системы свертывания (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3 - 8 точек). в Армавире | Лечебно-диагностический центр Здоровье-2000

Генетический риск нарушений системы свертывания (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3 - 8 точек).

Выявление полиморфизмов в генах: FGB (фибриноген), F2 (протромбин); F5 (Фактор Лейдена); F7; F13A1; PAI-1 (активатор ингибитора плазминогена); ITGA2 (интегрин А2); ITGB3 (интегрин В3). Наличие полиморфизмов в генах интегринов ведет к аспиринорезистентности. Оценка риска развития тромбозов (риск венозной и артериальной тромбоэмболии, инфаркта, инсульта) и фетоплацентарной недостаточности (невынашивание беременности и патология плода) – необходим контроль уровня гомоцистеина.

Подготовка к исследованию:

Утром натощак или в течение суток, но не ранее, чем через 2 - 4 часа после приема пищи.

Референтные пределы:

Выдается заключение в виде Генетической карты здоровья.

Метод исследования: ПЦР в режиме реального времени

Результат:качественно

Вид используемого биоматериала: кровь с ЭДТА.