Диагностика синдрома Жильбера (мутация гена UGT1). в Армавире | Лечебно-диагностический центр Здоровье-2000

Диагностика синдрома Жильбера (мутация гена UGT1).

Выявление мутации имеет диагностическое значение у больных с клиническим и/или лабораторным проявлением с-ма Жильбера; полезно в качестве прогностического теста при планировании терапии гепатотоксичными препаратами.

Подготовка к исследованию:

Утром натощак или в течение суток, но не ранее, чем через 2 - 4 часа после приема пищи.

Референтные пределы:

Выдается заключение в виде Генетической карты здоровья.

Метод исследования: ПЦР в режиме реального времени

Результат:качественно

Вид используемого биоматериала: кровь с ЭДТА.